医療関係者向け製品情報

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体外診断用医薬品
承認番号
22700EZX00010000

マイコプラズマ核酸キット Loopamp 肺炎マイコプラズマ検出試薬キットＤ

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製品概要

  1. LAMP法によりヒト由来検体中のM. pneumoniae DNAを特異的に検出します。
  2. 反応チューブのフタに乾燥化した試薬が固相してあるため試薬調製等が不要で操作が簡単です。
  3. 約40分間で増幅反応が終了するため迅速な検出が可能です。
  4. Loopamp SR DNA抽出キット（別売）を使用することで簡易にDNAを抽出できるため、より迅速な検出が可能となります。

使用目的

咽頭拭い液（鼻咽頭拭い液を含む）又は喀痰から抽出されたM. pneumoniae DNAの検出（M. pneumoniae 感染の診断補助）

製品仕様

製品名 Loopamp 肺炎マイコプラズマ検出試薬キットＤ
測定方法 LAMP法（定性検出キット）
対象検体 咽頭拭い液（鼻咽頭拭い液を含む）又は喀痰
最小検出感度 15コピー/テスト
製品コード LMP483
包装単位 48テスト分
貯蔵方法 2～8℃
有効期間 12ヵ月間
キットの構成 CAP乾燥試薬（CAP乾燥試薬）・・・　48 tubes×1
プライマーミックスdMyP（PM dMyP）・・・　0.72 mL×1
陽性コントロールdMyP（PC dMyP）・・・　0.16 mL×1
陰性コントロール（NC）・・・　0.16 mL×1

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